《藥品GMP指南：無(wú)菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書(shū)之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施提供全面、深入、實(shí)用的科學(xué)參考。本書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫(xiě)，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國(guó)、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。介紹無(wú)菌藥品的GMP相關(guān)知識(shí)，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫(xiě)，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對(duì)質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實(shí)踐、參考主要國(guó)際指南對(duì)質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個(gè)全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量

本書(shū)緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其“原料藥附錄”的要求，參考?xì)W美藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)和企業(yè)的相關(guān)指南、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件及其最新進(jìn)展，結(jié)合我國(guó)原料藥企業(yè)的現(xiàn)實(shí)情況，為原料藥企業(yè)實(shí)施GMP給出多種具體的方法和實(shí)例。

《藥品GMP指南：廠房設(shè)施與設(shè)備》是《藥品GMP指南》叢書(shū)之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施提供全面、深入、實(shí)用的科學(xué)參考。本書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫(xiě)，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國(guó)、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。本書(shū)由三部分組成，即廠房、水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)

《質(zhì)量管理體系：藥品GMP指南》是（藥品GMP指南）之一，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫(xiě)，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對(duì)質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實(shí)踐、參考主要國(guó)際專(zhuān)家指南對(duì)質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個(gè)全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量管理體系

《全國(guó)高等學(xué)校“十二五”醫(yī)學(xué)規(guī)劃教材（供基礎(chǔ)·臨床·預(yù)防·口腔·藥學(xué)·檢驗(yàn)·影像等專(zhuān)業(yè)用）：藥理學(xué)》重點(diǎn)介紹每類(lèi)藥物體內(nèi)過(guò)程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項(xiàng)、禁忌證、藥物相互作用、常用藥物制劑與用法。旨在讓學(xué)生認(rèn)識(shí)和了解藥物與機(jī)體之間相互作用的規(guī)律，掌握常用藥物的基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)，為其今后在臨床正確、合理

《基礎(chǔ)藥理學(xué)(第2版高等學(xué)校制藥工程專(zhuān)業(yè)系列教材)》(作者張慶柱)為教育部制藥工程專(zhuān)業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)組織編寫(xiě)的高等學(xué)校制藥工程專(zhuān)業(yè)系列教材之一，是在2006年出版的《基礎(chǔ)藥理學(xué)》的基礎(chǔ)上修訂而成的�！痘�礎(chǔ)藥理學(xué)(第2版高等學(xué)校制藥工程專(zhuān)業(yè)系列教材)》的編寫(xiě)體例和基本內(nèi)容未有大的改變。增加了“新藥的藥理學(xué)研究”一章；將原

本書(shū)是編者在2002年編寫(xiě)出版的《生物藥物分析與檢驗(yàn)》的基礎(chǔ)上，結(jié)合多年的教學(xué)和科研實(shí)踐，重新編寫(xiě)而成的。全書(shū)分十一章，緒論述及本學(xué)科的性質(zhì)與任務(wù)，并強(qiáng)調(diào)生物藥物分析與檢驗(yàn)的重要性以及在保證生物藥物質(zhì)量中的重要性；第二至第六章論述分析生物藥物的若干重要方法(包括酶法、免疫分析法、生物檢定法、電泳法、高效液相色譜等)的基

1.新增藥酒166種，使藥酒總數(shù)達(dá)1521方。2.隨著藥酒品種增加，病種也作了相應(yīng)增加和調(diào)整。3.對(duì)原有藥酒方，在同一病種中按年份由遠(yuǎn)到近，作了重新排序，以便讀者了解其中的演變。4.應(yīng)讀者要求，對(duì)藥酒中常用的52種中藥，作了簡(jiǎn)要介紹，收在附錄中。

《藥理學(xué)（供高職高專(zhuān)衛(wèi)生職業(yè)教育各專(zhuān)業(yè)使用）（第2版）》主要介紹了作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物、麻醉藥、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、作用于心血管系統(tǒng)的藥物、利尿藥和脫水藥、作用于血液系統(tǒng)的藥物、作用于呼吸系統(tǒng)藥物、作用于消化系統(tǒng)的藥物、組胺和抗組胺藥、子宮興奮藥、激素和激素類(lèi)藥物、抗微生物藥、抗寄生蟲(chóng)藥、抗惡性腫瘤藥、特殊解毒